Montréal, le 15 mars 2024 – C’est avec beaucoup d’enthousiasme que Génome Québec, Ataxie Canada et Dystrophie musculaire Canada ont annoncé aujourd’hui, lors d’un webinaire, les projets récipiendaires du concours Thérapies innovantes pour les ataxies héréditaires. Cette initiative a été créée afin d’encourager la découverte et le développement de nouvelles thérapies, et mobiliser l’écosystème de la recherche. L’investissement total, incluant celui d’Ataxie Canada, représente plus de 850 000 $ pour ces maladies neurologiques rares.

Les projets gagnants contribueront à l’accélération de l’innovation thérapeutique en ce qui concerne les ataxies héréditaires. Au-delà de ce concours, les collaborations multidisciplinaires formées autour de ces projets visant le bénéfice des personnes atteintes, serviront également à stimuler l’écosystème de recherche en maladies rares. Ainsi, ce concours sert en partie l’axe trois du plan d’action québécois sur les maladies rares, soit la « Promotion de la recherche, de l’innovation et de la collecte de données », en promouvant la recherche fondamentale et translationnelle.

Citations

« Étant donné le besoin urgent de thérapies pour les personnes atteintes d’une ataxie, et le potentiel énorme de la génomique dans le développement de thérapies innovantes, il était pertinent de joindre nos forces afin de répondre à ce besoin criant. Les technologies omiques et la bio-informatique ont le potentiel de trouver plus efficacement des cibles pour de nouveaux médicaments, mais aussi de jeter les bases pour permettre le développement de thérapies pour les personnes atteintes de ces maladies neurologiques rares. L’annonce de ces projets gagnants représente un pas vers l’avant afin de contrer ces maladies. »

Stéphanie Lord-Fontaine, vice-présidente, Affaires scientifiques chez Génome Québec

« Ataxie Canada, c’est 50 ans d’avancées scientifiques constantes vers une cure. Nous croyons que les technologies génomiques sont indispensables pour contrer les ataxies et que leurs avenirs sont prometteurs. Parce que la science avance, que les technologies progressent, et que la vie est plus forte que tout, nous mettons tout en œuvre pour concrétiser notre mission. Un des bénéfices de ce programme est de créer un large bassin de chercheurs et de chercheuses. Ce fut l’occasion d’agrandir notre réseau et d’accroître la notoriété de nos programmes. »

François-Olivier Théberge, directeur général d’Ataxie Canada

« Dystrophie musculaire Canada est fière d’avoir contribué à la conception et à la réflexion de ce programme qui mise sur la puissance de la collaboration et de l’innovation. Cet appel de propositions a été conçu pour encourager l’innovation en vue d’accélérer la compréhension des maladies rares telles que l’ataxie de Friedreich, d’acquérir des connaissances transférables entre les ataxies et d’identifier les avenues possibles pour les thérapies futures. Bien qu’il n’y ait pas eu de projet gagnant impliquant l’ataxie de Friedreich, nous croyons fermement que l’innovation entourant les thérapies de cette maladie passe par de telles initiatives. »

Homira Osman, vice-présidente, Recherche et politiques publiques de Dystrophie musculaire Canada

Félicitations aux récipiendaires

À propos de Génome Québec

Génome Québec a pour mission de catalyser le développement et l’excellence de la recherche en génomique, son intégration et sa démocratisation. Pilier de la bioéconomie du Québec, l’organisme contribue également au développement social et durable, ainsi qu’au rayonnement du Québec. Les fonds investis par Génome Québec proviennent du ministère de l’Économie, de l’Innovation et de l’Énergie du Québec (MEIE), du gouvernement du Canada par l’entremise de Génome Canada et de partenaires privés. Pour en savoir plus sur l’organisme, consultez www.genomequebec.com.

À propos d’Ataxie Canada

Ataxie Canada a comme mission le bien-être des personnes atteintes d’une ataxie familiale, de contribuer à la recherche de nouveaux outils diagnostiques, au développement de traitements prometteurs et rapprocher la communauté d’ataxie au Canada. Pour en savoir plus, visitez-le https://lacaf.org/fr.

À propos de Dystrophie musculaire Canada

Dystrophie musculaire Canada a pour mission d’améliorer la vie des personnes atteintes de maladies neuromusculaires en finançant adéquatement la recherche de traitements curatifs, en fournissant des services et en assurant un soutien constant. Pour en apprendre davantage sur Dystrophie musculaire Canada, veuillez visiter https://muscle.ca/fr/ ou composer le numéro sans frais 1 800 567-2873.

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Contacts

Antoine Gascon

Spécialiste, Communications et affaires publiques

Génome Québec

514 377-5613

agascon@genomequebec.com

François-Olivier Théberge

Directeur général

Ataxie Canada

514 321-8684

francois.theberge@lacaf.org

Sylvie Saint-Amand 

Associée aux communications  

Dystrophie musculaire Canada

514 244-0381, poste 1135

sylvie.st-amand@muscle.ca