Séquençage de nouvelle génération
Le CES est doté des plus récentes technologies de séquençage de nouvelle génération (Illumina NovaSeq, NextSeq et MiSeq et PacBio). Ce faisant, le CES a développé une expertise pour le séquençage de génomes complets, d’exomes ou de régions ciblées, l’analyse de l’épigénome ainsi que pour diverses applications reliées à la transcriptomique et à la métagénomique.
Le CES fournit des services de préparation de librairies pour une grande variété d’applications :
- Le séquençage de génomes entiers (WGS)
- La séquençage d’exomes (WES)
- Le séquençage d’ARN (RNA-Seq)
- Séquençage de cellule unique (scRNA-Seq)
- ChIP-Seq
- Séquençage de méthylome (Methyl-Seq)
- Le séquençage de régions ciblées (Access Array™ de Fluidigm)
- Service métabarcoding
- Le séquençage d’amplicons
Technologies de séquençage :
Il est également possible d’envoyer des librairies prêtes à être séquencées pour le séquençage Illumina.
Les lectures sont livrées en format FASTQ et il est possible d’obtenir des fichiers BAM pour des échantillons d’origine humaine, de rat ou de souris. Les séquences sont téléchargées directement de Nanuq.
Tous les services comprennent une consultation initiale sans frais afin de discuter du design expérimental et des technologies appropriées pour chacun des projets. Contacter le Bureau de gestion clients.
Séquençage Sanger
Le CES offre également des services de séquençage d’ADN de type Sanger. Avec ses deux instruments 3730xl DNA Analyzer d’Applied Biosystems et une capacité annuelle excédant 1 million de réactions de haute qualité, le CES peut rapidement séquencer des produits de PCR, des plasmides, des phages et des extrémités de BACs ainsi que réaliser vos projets de détection de SNP. Le CES offre aussi un service de séquençage : BaseXpress.
Services offerts :
