Utilisateur : CIUSSS de la Capitale-Nationale
Les troubles affectifs et non affectifs majeurs, tels que la schizophrénie (SZ), le trouble bipolaire (BP) et le trouble dépressif majeur récurrent (TDMR), touchent environ 4 % de la population. Les coûts humains et financiers pour la société sont considérables, surtout lorsque l’on considère que les traitements disponibles sont rarement curatifs. L’hérédité joue un rôle majeur dans le développement de la SZ, du BP et du TDMR, et les variations génétiques augmentent la probabilité de développer ces troubles. En effet, l’effet combiné des variations de plusieurs gènes augmente le risque global de maladie.
Notre objectif est d’évaluer la faisabilité de la collecte d’ADN à partir de la salive dans le cadre du suivi clinique des enfants nés d’un parent affecté. Nous chercherons également à estimer la prévalence des variants génétiques rares connus pour influencer le risque de ces troubles chez ces enfants dans trois régions de l’est du Québec. De plus, nous explorerons le rôle de la génétique dans les trajectoires précoces et déviantes menant à la SZ, au BP et au TDMR, tout en prenant en compte d’autres facteurs de risque infantiles connus, tels que les déficits cognitifs, les anomalies rétiniennes, les expériences psychotiques et les traumatismes vécus pendant l’enfance.