Nouveau test diagnostic pour l’épilepsie : de l’espoir pour les patients atteints de la forme pharmacorésistante d’épilepsie
L’épilepsie affecte approximativement 3 % de la population canadienne. Malheureusement, les médicaments antiépileptiques restent sans effet pour près du tiers des patients qui sont atteints d’épilepsie pharmacorésistante. Cette forme d’épilepsie entraîne des coûts importants qui pourraient s’élever jusqu’à 1,7 milliard de dollars en 2012 au Canada.
Ce projet propose de développer un outil pharmacogénomique qui pourrait changer la vie des patients, en permettant de diagnostiquer plus précisément les différentes formes d’épilepsie, notamment la pharmacorésistante. Ainsi, cet outil d’aide à la décision accélèrera la démarche diagnostique et le choix d’une thérapie et contribuera à prévenir le déclin cognitif chez les enfants. L’implantation de cet outil dans le système de santé canadien pourrait représenter une économie de près de 12 M$ par année.
Pour en savoir plus sur le programme de recherche sur la génétique des épilepsies, cliquez ici
Codemandeurs et utilisateurs :
Guy | Rouleau | Université de Montréal |
Stephen | Scherer | University of Toronto |
Elsa | Rossignol | Université de Montréal |
Danielle | Andrade | University of Toronto |
Lionel | Carmant | Université de Montréal |
Jean | Lachaine | Université de Montréal |
Marie-Pierre | Dubé | Université de Montréal |
Jong | Rho | University of Calgary |
Anne-Marie | Laberge | Université de Montréal |
Grant | Mitchell | Université de Montréal |
Samuel F. | Berkovic | Genetic Commission of the International league against epilepsy |
Steve | White | NIH Anti-epilectic drug discovery platform |