Budget : 10 833 759,00 $

Début : 01 avril 2013 Fin : 31 mars 2017

Nouveau test diagnostic pour l’épilepsie : de l’espoir pour les patients atteints de la forme pharmacorésistante d’épilepsie

L’épilepsie affecte approximativement 3 % de la population canadienne. Malheureusement, les médicaments antiépileptiques restent sans effet pour près du tiers des patients qui sont atteints d’épilepsie pharmacorésistante. Cette forme d’épilepsie entraîne des coûts importants qui pourraient s’élever jusqu’à 1,7 milliard de dollars en 2012 au Canada.

 

Ce projet propose de développer un outil pharmacogénomique qui pourrait changer la vie des patients, en permettant de diagnostiquer plus précisément les différentes formes d’épilepsie, notamment la pharmacorésistante. Ainsi, cet outil d’aide à la décision accélèrera la démarche diagnostique et le choix d’une thérapie et contribuera à prévenir le déclin cognitif chez les enfants. L’implantation de cet outil dans le système de santé canadien pourrait représenter une économie de près de 12 M$ par année.

 

Pour en savoir plus sur le programme de recherche sur la génétique des épilepsies, cliquez ici

Codemandeurs et utilisateurs :

Guy Rouleau Université de Montréal
Stephen Scherer University of Toronto
Elsa Rossignol Université de Montréal
Danielle Andrade University of Toronto
Lionel Carmant Université de Montréal
Jean Lachaine Université de Montréal
Marie-Pierre Dubé Université de Montréal
Jong Rho University of Calgary
Anne-Marie Laberge Université de Montréal
Grant Mitchell Université de Montréal
Samuel F. Berkovic Genetic Commission of the International league against epilepsy
Steve White NIH Anti-epilectic drug discovery platform