Utilisateur : OPTILAB CHUM
Les cellules cancéreuses libèrent des fragments d’ADN dans le sang, contenant des mutations uniques pouvant servir de marqueurs précis de la maladie. Ce projet vise à utiliser le séquençage du génome entier (SGE) de l’ADN tumoral circulant (ADNtc) pour un diagnostic et un suivi du traitement du cancer plus efficaces. Contrairement aux tests actuels d’ADNtc, qui sont coûteux et longs, le SGE offre un test généralisé jumelé à une analyse computationnelle personnalisée, simplifiant le processus et réduisant les coûts.
La mise en place de cette plateforme de séquençage au Québec créera des emplois qualifiés en génomique, stimulera la croissance économique et positionnera le Québec comme un chef de file en soins de santé de précision. Le SGE améliore également la prise en charge des patients et des patientes en permettant des évaluations de traitement plus précoces et plus précises, réduisant les traitements inutiles et améliorant la qualité de vie. Cette approche favorise l’équité en matière de soins de santé, car les simples analyses sanguines requises peuvent être réalisées dans n’importe quel établissement de santé, rendant les diagnostics de pointe accessibles même aux communautés éloignées et mal desservies.