Service de séquençage d’ADN de type Sanger utilisant la technologie 3730xl DNA Analyzer d’Applied Biosystems
En plus du service régulier, le CES offre un service BaseXpress de séquençage (certaines conditions s’appliquent, contacter le Bureau de gestion clients pour plus de détails).
Le séquençage de type Sanger est largement utilisé pour séquencer l’ADN plasmidique afin de vérifier, par exemple, l’intégrité d’un gène inséré dans un vecteur d’expression ou encore pour reséquencer une région cible d’un génome et détecter la présence de variations génétiques (voir Service de détection de SNP).
Une purification est incluse gratuitement avec le service de séquençage pour la soumission de PCR non-purifiés. Un service de reséquençage gratuit est également offert pour les réactions qui échouent. Les séquences qui échouent ne sont pas systématiquement refaites et il est préférable de communiquer avec la plateforme Sanger lorsque des résultats inattendus sont obtenus.
Le séquençage de type Sanger est idéal pour les projets à petite et moyenne échelle. Pour les projets de séquençage de grande envergure, vous devez communiquer avec le Bureau de gestion clients afin de déterminer la technologie de séquençage à haut débit la plus appropriée.
Pour plus de détails, voir les guides de l’utilisateur.
Le principe du séquençage de type Sanger est présenté sur le site Web suivant :
Pour une description de la technologie 3730xl voir le site d’Applied Biosystems.
Pour effectuer une demande de services :
Afin de créer un nouveau projet ou un nouveau compte sur Nanuq, veuillez remplir le formulaire de requête Sanger et retourner la copie Excel ainsi qu’une copie signée par le directeur principal du projet au Bureau de gestion clients.
D’avantage d’informations par rapport aux prérequis sont disponibles dans le Guide de l’utilisateur Sanger et il y également un document à votre disposition qui explique les étapes de la soumission des échantillons. Il est important de respecter les critères afin d’éviter tout délai dans le traitement de votre demande. Notez également que les échantillons sont traités sur une base premier arrivé, premier servi. Une estimation des délais est fournie lorsqu’une soumission d’échantillons est effectuée.
Nous offrons également le document Tutoriel d’interprétation des résultats et “troubleshooting” qui vous aidera à mieux comprendre les résultats de la technologie de séquençage Sanger.
Bureau de gestion clients
Téléphone : 514 398-7211
Courriel : infoservices@genomequebec.com