Les technologies de séquençage modernes ont permis de définir le code génétique des cancers de l’enfant à un très haut niveau de résolution. Ceci a permis de raffiner la classification moléculaire en hématologie-oncologie pédiatrique, et pour ainsi dire transformer la taxonomie du cancer. Depuis 2010, plusieurs initiatives de caractérisation génomique des cancers de l’enfant ont été menées, ce qui a démontré l’impact sans précédent des technologies de pointe sur la prise en charge de ces patients.
L’ère génomique aura influencé : 1) le diagnostic, 2) la stratification pronostique, 3) le choix thérapeutique, 4) la surveillance de la réponse au traitement, et 5) et la mise en évidence des conditions prédisposant au cancer, des paramètres désormais essentiels à une prise en charge optimale des enfants atteints de cancer dans un contexte de médecine de précision. Les approches de biologie moléculaire plus conventionnelles ne sont plus adaptées à la complexité génétique de cette population. Le programme de recherche proposé vise à optimiser l’utilisation de la génomique clinique dans le réseau de santé dans le contexte des cancers de l’enfant au Québec, en arrimage étroit avec le ministère de la Santé et des Services sociaux. L’intégration de la génomique au laboratoire clinique de diagnostic devient vitale pour assurer une prise en charge des patients de qualité, notamment au niveau des thérapies personnalisées, avec un souci d’utilisation rationnelle des ressources.
Centre de génomique responsable : Génome Québec
Utilisateur :
| Denis | Ouellet | Ministère de la Santé et des Services sociaux |